8:00 –9:00 am
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Panel: ¿Qué está en la vanguardia de los negocios de biodiversidad y biotecnología en el mundo?
Estamos en la coyuntura ideal. El gobierno lanzó la locomotora de innovación donde la biotecnología juega un papel fundamental. El país se encuentra en el grupo de los países emergentes con mayores expectativas de crecimiento en la próxima década (Civets). La estabilidad y disposición institucional hacen cada vez más llamativas las inversiones en sectores de alto valor agregado, donde la biotecnología se perfila como el líder.
·Orlando Ayala, Vicepresidente Mercados Emergentes, Microsoft Corporation.
·Guy Henry, Coordinator of the Latin-American Bioeconomy Platform, CIRAD-Agricultural Research for Development. CIAT, Colombia.
·Roberto Bisang, Investigador del Instituto Interdisciplinario de Economía Política IIEP - Universidad de Buenos Aires, Argentina.
Comentarios y moderación: Mauricio Rodríguez, Gerente del Programa Nacional de Biotecnología de Colciencias.
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9:00 –11:00 am
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Panel: ¿Qué pasos debería dar Colombia para aprovechar esta nueva oportunidad? Retos tecnológicos, económicos, institucionales y regulatorios en Colombia
La locomotora de innovación del gobierno plantea oportunidades para consolidar la biotecnología como una apuesta de desarrollo sostenible. ¿Cómo crear las condiciones científicas y tecnológicas, económicas, institucionales y legales que permitan rápidamente atraer recursos públicos y privados para el desarrollo de empresas y productos comerciales basados en el uso sostenible de la biodiversidad, específicamente de los recursos biológicos, genéticos y sus derivados? ¿Cuáles son los retos regulatorios y de normatividad?
·Puntos principales del CONPES 3697 | Ángela Penagos, subdirectora Departamento Nacional de Planeación DNP.
·Decisión 391 de la CAN y Política Nacional de Biodiversidad - Reglamentación en materia de acceso a recursos genéticos, producto derivado y conocimiento tradicional |Claudia Luz Rodríguez, Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible.
·Estrategias para acelerar la I&D en Biotecnología | Mauricio Rodríguez Rodríguez, Gerente Programa Nacional de Biotecnología - Colciencias.
·Trámites y Clima de Inversión | Ricardo Torres, Fedepalma.
·Promoción de inversiones y emprendimiento | María Cristina Albarracín, Bancoldex; Vicky Osorio, Proexport.
·El Protocolo de Nagoya: Desafíos y Oportunidades del Acceso a los Recursos Genéticos y Repartición de los Beneficios resultado de su Utilización |Fernando Casas Castañeda, Co-Presidente Comité Intergubernamental del Protocolo de Nagoya.
·Las inversiones privadas de capital en Biotecnología, Business Angels y Fondos especializados |Xavier Casares, Asesor de Inversiones Extranjeras en INVEST IN SPAIN (Ministerio de Industria Español), Vicepresidente en Fundacion Universitaria Iberoamericana FUNIBER y Presidente en Keiretsu Forum Spain
Moderación: Jorge Alonso Cano, Director de Innovación y Desarrollo Empresarial de Colciencias.
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Sesión 1: Sector Cosmético | ¿Cómo vencer las barreras de acceso a recursos genéticos en el país, a través de la biotecnología en el sector cosmético?
El país presenta una ambivalencia en cuanto al régimen común para el acceso a los recursos genéticos, estipulado por la Decisión 391, emitida por la CAN en el año 1996. En general los países de la CAN presentan serias dificultades en cuanto a la reglamentación de esta decisión, como la complejidad en los procedimientos administrativos y el volumen de instrumentos contractuales estipulados en ella, o la incertidumbre de su alcance, entre otros factores. No obstante, muchos expertos consideran que la Decisión 391 es una iniciativa clave para orientar las políticas y procesos regulatorios en cuanto al acceso a recursos y su distibución. ¿Cómo supererar esta encrucijada y sacar adelante un proyecto nacional en biotecnología que promueva la investigación, la innovación y el desarrollo? ¿Cómo lograr que el país sea competitivo, superando esta dificultad, reglamentado y estimulado el uso de los recursos biológicos?
Panelistas:
·Elena Stashenko, Directora del Centro de Investigación de Excelencia para la Agro
industrialización de Especies Vegetales Aromáticas y Medicinales Tropicales - CENIVAM.
·Nicolás Cock, Presidente Ecoflora SAS.
·Andrea Mora González, CEO Marma
·Luis Gonzalo Sequeda Castañeda, Profesor asistente del Departamento de Química de la Pontificia Universidad Javeriana
Moderación:
Jaime Concha, Gerente Cámara de Cosméticos de la ANDI
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Sesión 2: Sector Usos Agrícolas | ¿Cómo avanza el país en su posicionamiento como líder en agrobiotecnología de la Región Andina?
Colombia es un país megadiverso y adicionalmente es el que posee mayor potencial de desarrollo de sus capacidades agrobiotecnológicas en la Región Andina. Estas dos características deben ser aprovechadas, a la luz de las proyecciones que calculan que en el año 2050 la población latinoamericana ascienda a 800 millones de personas, lo que generará una alta demanda de alimentos, que difícilmente podrá cubrirse con los actuales sistemas de producción.
Así las cosas, el reto de la agrobiotecnología se encuentra en incrementar la productividad agrícola sin destruir los recursos genéticos de la región, sin aumentar en forma drástica la frontera agrícola y controlando el impacto nocivo que los procesos productivos puedan tener en el medio ambiente. Si se superar estos retos, el país estaría en condiciones de utilizar la biotecnología como un invaluable instrumento para incrementar su competitividad agropecuaria.
¿Cómo avanza el país en estos temas? ¿Qué limitaciones presentan los desarrollos en agrobiotecnología? ¿Cómo superarlos?
Panelistas:
·Gustavo Buitrago Hurtado, Director Instituto de Biotecnología – Universidad Nacional de Colombia
·Jenny Dussán, Directora del Centro de Investigaciones Microbiológicas – CIMIC, Universidad de los Andes
·Patricia Del Portillo Obando, Directora Ejecutiva CorpoGen
·César Echeverry, Director de
Desarrollo Tecnológico del Ministro de Agricultura y Desarrollo Rural
Modera: María Andrea Uscátegui, Directora AGROBIO
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Sesión 3: Sector Farmacéutico | ¿Cómo se encuentra y se proyecta el país en investigación y desarrollo de patentes de biotecnológicos y cómo responde el marco legal vigente a las demandas en este sector?
Colombia necesita establecer unos parámetros de farmacovigilancia y adjudicación de permisos de importación de biocompetidores, que obedezcan a los estándares internacionales, a fin de garantizar la seguridad y protección de los pacientes. Ya se emitió la Ley 1438 de 2011, que “garantiza la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos, insumos y dispositivos médicos que se comercialicen en el país”. No obstante esta se encuentra a la espera de la expedición de su decreto reglamentario. En este escenario surgen dudas como ¿Qué información de registros biotecnológicos posee el país? ¿Qué reglamentación recomienda el mundo para garantizar la protección y seguridad de los pacientes? ¿Cómo avanza la reglamentación de la Ley 1438? ¿Cómo establecer unos criterios de adjudicación de permisos de importación de biocompetidores, garante de la seguridad de los pacientes?
Panelistas:
·Claudia Vaca y Rodrigo Moreira, Mnisterio de Salud
·Susana Fiorentino G., Directora Grupo de Inmunobiología - Facultad Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana
·Katherine Garzón, Gerente Biotechnova
·Andrés Zuluaga, Universidad de Antioquia
Modera:
*Esta sesión paralela está financiada por Afidro.
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